原理举例： 碱变性抽提质粒dna是基于染色体dna与质粒dna的变性与复性的差异而达到分离目的。在ph值---12.6的碱性条件下，染色体dna的氢键断裂，双螺旋结构解开而变性。质粒dna的大部分氢键也断裂，加热---钠标准，但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离，当以ph4.8的naac高盐缓冲液去调节其ph值至中性时，加热---钠，变性的质粒dna又恢复原来的构型，保存在溶液中，而染色体dna不能复性而形成缠连的网状结构，加热---钠公司，通过离心，染色体dna与不稳定的大分子rna、蛋白质－sds复合物等一起沉淀下来而被除去。
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含量的测定准确称取0.1g无水醋suan钠（0.25g试样三水），置于洁净且干燥的250ml锥形瓶中，加入20ml冰---使之完全溶解，加热---钠多少钱，再加5ml乙suan酐，加结晶紫指示剂1滴，用0.1mol/l 标准溶液滴至溶液由紫色转变为蓝色，即为终点。平行测定三份，并将结果用空白试验校正。根据所消耗的 体积（ml），计算试样中的分数。
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